Tessa Hansen-Smith è una ragazza di 25 anni di Fresno, in California, che soffre di una patologia molto rara, condivisa con solo altre 250 persone al mondo: l’orticaria acquagenica. Si tratta di una forma rara di orticaria che si verifica entro pochi minuti dal contatto con l’acqua, causando eruzioni cutanee, arrossamento e prurito nelle zone colpite.
Cosa comporta la malattia
La patologia della giovane è stata diagnosticata dalla madre, Karen Hansen-Smith, medico di medicina generale, che ha compreso le condizioni della figlia dopo anni di accertamenti. Attraverso la sua pagina Instagram livingwaterless (letteralmente ‘vivere senza acqua’), Tessa ha parlato spesso della malattia, spiegando ad esempio come beve principalmente latte, perché solo ingerire acqua provoca forti bruciori di stomaco. Ovviamente anche la doccia è un problema: «Per pulirmi uso le salviettine umidificate, ma anche quelle fanno male». Per pagare le costose cure mediche a cui si sottopone frequentemente, Tessa ha lanciato una campagna di crowdfunding sul sito GoFundMe, dove ha spiegato: “La fattura più grande per la mia degenza ospedaliera è di circa 8.000 dollari, escluse le altre fatture per le successive visite mediche, controlli e terapia fisica”. Le donazioni andranno direttamente a coprire le spese mediche correnti e saranno accantonate per spese future.”
